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熒光分光光度計(jì)的原理和使用的注意事項(xiàng)

點(diǎn)擊次數(shù):1089 更新時(shí)間:2022-03-23

熒光分光光度計(jì)的原理和使用的注意事項(xiàng)

        熒光分光光度計(jì)是一種用于掃描液相熒光標(biāo)記發(fā)出的熒光光譜的儀器。它可以提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等多種物理參數(shù),從各個(gè)角度反映分子的鍵合和結(jié)構(gòu)。熒光分光光度計(jì)具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)、樣品量小、方法簡(jiǎn)單、工作曲線范圍寬等優(yōu)點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和藥理學(xué)、有機(jī)無(wú)機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域。
        熒光分光光度計(jì)的工作原理:
        光源的氙弧燈發(fā)出的光通過(guò)光切割器使其成為斷續(xù)光,激發(fā)光單色器變成單色光,該光為熒光物質(zhì) 被測(cè)熒光物質(zhì)在激發(fā)光下的激發(fā)光輻照通過(guò)單色器變成單色熒光,然后照射到供試品使用的光電倍增管上,其產(chǎn)生的光電流被放大器放大。輸入到記錄儀,激發(fā)光單色儀和熒光單色儀的光柵由電機(jī)驅(qū)動(dòng)的凸輪控制。在繪制熒光發(fā)射光譜時(shí),將激發(fā)光單色儀的光柵固定在最合適的激發(fā)光波長(zhǎng)上。 轉(zhuǎn)動(dòng)熒光單色儀的凸輪,將各波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度信號(hào)輸出到記錄儀,記錄的光譜即為發(fā)射光譜,簡(jiǎn)稱熒光光譜。
        熒光分光光度計(jì)測(cè)試注意事項(xiàng):
         ①樣品應(yīng)置于四面透光的石英比色皿(熒光池)中。如果是揮發(fā)性樣品,則應(yīng)使用堵塞的熒光池。
         ②在熒光分析中,為了獲得穩(wěn)定可靠的數(shù)據(jù),一般需要預(yù)熱氙燈30分鐘左右。如果儀器的光源是閃爍的氙燈,預(yù)熱時(shí)間可以縮短到10分鐘左右。對(duì)于一些易對(duì)光敏感、易分解的熒光物質(zhì),盡量使用波長(zhǎng)長(zhǎng)、光強(qiáng)低、短時(shí)照明。
         ③溫度變化會(huì)引起熒光強(qiáng)度的變化。一般來(lái)說(shuō),降低溫度有利于提高熒光量子產(chǎn)率,增加熒光強(qiáng)度。溫度影響熒光強(qiáng)度的顯著程度因樣品而異。大多數(shù)熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度受溫度影響不大,測(cè)試溫度變化不超過(guò)±3℃,對(duì)測(cè)試結(jié)果幾乎沒(méi)有影響。
         ④當(dāng)熒光物質(zhì)為弱酸或弱堿時(shí),溶液的pH值對(duì)熒光強(qiáng)度的影響很大。由于弱酸或弱堿處于不同的酸度,分子和離子的電離平衡會(huì)發(fā)生變化,熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度會(huì)因其解離狀態(tài)而發(fā)生變化。
         ⑤熒光物質(zhì)分子與溶液中其他物質(zhì)分子的相互作用導(dǎo)致熒光強(qiáng)度下降。常見(jiàn)的熒光猝滅劑,如鹵離子、重金屬離子、O2、硝化物質(zhì)、重氮化合物等。溶液中溶解的氧也可使幾乎所有熒光物質(zhì)產(chǎn)生不同程度的熒光消光。因此,在更嚴(yán)格的熒光實(shí)驗(yàn)中必須去除 02。

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